Glossar der Peptidforschung
Die Begriffe von Zertifikaten, Produktseiten und aus der Literatur, klar erklärt, mit Links zu den ausführlichen Erläuterungen.
Begriffe, die auf Analysenzertifikaten, Produktseiten und in der Forschungsliteratur auftauchen, klar erklärt. Wo ein Begriff einen eigenen Artikel hat, folgt der Link.
A–C
Acetylierung (N-terminal) — das Anhängen einer Acetylgruppe an das freie Amin am N-Terminus, was Aminopeptidasen blockiert. Geschrieben als Ac- am Anfang einer Sequenz.
Aggregation — irreversible Anlagerung von Peptidmolekülen aneinander, getrieben durch Luft-Flüssigkeits-Grenzflächen, Frier-Tau-Zyklen, hohe Konzentration und pH nahe dem isoelektrischen Punkt. Durch Verdünnen nicht umkehrbar. Ganzer Artikel.
Aib — α-Aminoisobuttersäure, eine nicht-proteinogene Aminosäure mit zwei Methylgruppen am Alpha-Kohlenstoff. Schafft sterisches Volumen, das die DPP-4-Spaltung blockiert, und fördert helikale Struktur. Genutzt in GLP-III und Ipamorelin.
Amidierung (C-terminal) — die Umwandlung der endständigen Carbonsäure in ein Amid, was Carboxypeptidasen blockiert. Geschrieben als -NH2.
Bakteriostatisches Wasser — steriles Wasser mit 0,9 Prozent Benzylalkohol als Konservierungsmittel, das wiederholten Zugriff auf ein Fläschchen über Wochen erlaubt. Zytotoxisch; für Zellkultur ungeeignet. Ganzer Artikel.
Charge (Los) — Material aus einem einzelnen Fertigungslauf unter einem Satz Bedingungen. Analysenergebnisse gelten für die geprüfte Charge und für keine andere. Ganzer Artikel.
COA — Analysenzertifikat. Ein Dokument mit Analysenergebnissen für eine bestimmte Charge. Nur dann aussagekräftig, wenn die Chargennummer zum Fläschchen passt. Ganzer Artikel.
D–H
Deamidierung — die spontane Umwandlung von Asparagin- oder Glutamin-Seitenketten in Aspartat oder Glutamat, was 1 Da hinzufügt. Beschleunigt oberhalb von pH 7.
Deletionssequenz — eine Kette, der ein Rest fehlt, entstanden bei einem unvollständigen Kupplungsschritt. Die dominierende Verunreinigungsklasse synthetischer Peptide, dem Produkt strukturell nahe genug, um schwer trennbar zu sein.
DPP-4 — Dipeptidylpeptidase-4, ein Enzym, das die ersten beiden N-terminalen Reste anfälliger Peptide entfernt. Der Hauptabbauweg für Inkretin- und GHRH-Peptide und das Ziel des meisten Halbwertszeit-Engineerings.
Endotoxin — Lipopolysaccharid aus Membranen gramnegativer Bakterien. Hitzestabil, für HPLC unsichtbar, in Zellarbeit im Pikogrammbereich aktiv. Gemessen in EU/mg. Ganzer Artikel.
ESI — Elektrospray-Ionisation, die massenspektrometrische Methode, die mehrfach geladene Ionen erzeugt und direkt an die HPLC koppelt. Ganzer Artikel.
Fmoc — Fluorenylmethyloxycarbonyl, die basenlabile Schutzgruppe der dominierenden Festphasensynthese-Strategie.
GHS-R1a — der Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor, Ziel von Ghrelin und der GHRP-Klasse. Verschieden vom GHRH-Rezeptor. Ganzer Artikel.
Halbwertszeit (t½) — die Zeit, in der die Plasmakonzentration auf die Hälfte fällt. Nicht dasselbe wie Wirkdauer. Ganzer Artikel.
HPLC — Hochleistungsflüssigchromatographie. Trennt nach Hydrophobizität und liefert Reinheit als Flächenprozent. Ganzer Artikel.
I–P
Isoelektrischer Punkt (pI) — der pH-Wert, bei dem ein Peptid keine Nettoladung trägt und die Löslichkeit minimal ist. Die meisten Lösungsprobleme sind ein Peptid an seinem pI. Ganzer Artikel.
Lactambrücke — eine kovalente Amidverknüpfung zweier Seitenketten, die ein Peptid zyklisiert. Stabiler als ein Disulfid: lagert sich nicht um und wird nicht reduziert. Massensignatur −18 Da.
Lyophilisation — Gefriertrocknung. Entfernt Wasser durch Sublimation im Vakuum und hinterlässt einen glasartigen Feststoff. Der Grund, weshalb versiegeltes Peptid bei Raumtemperatur stabil ist. Ganzer Artikel.
MALDI — matrixunterstützte Laser-Desorption/Ionisation. Erzeugt überwiegend einfach geladene Ionen; toleriert Salze.
Norleucin (Nle) — ein Methioninanalogon ohne Schwefel, eingesetzt, um Oxidation auszuschließen. Zu finden in Melanotan II.
Peptidgehalt — der Anteil der Fläschchenmasse, der tatsächlich Peptid ist, typischerweise 75–90 Prozent. Eine andere Frage als Reinheit. Ganzer Artikel.
Reinheit (HPLC, Flächen-%) — die Fläche des Hauptpeaks geteilt durch die gesamte integrierte Peakfläche. Relativ, nicht absolut: sagt nichts über Gegenionen oder Wasser.
R–Z
Rekonstitution — das Auflösen von lyophilisiertem Peptid in einem Lösungsmittel. Ganzer Artikel.
Nur zu Forschungszwecken — eine regulatorische Position, kein Haftungsausschluss. EU-Recht ordnet nach Verwendungszweck ein, eine Forschungschemikalie fällt also unter REACH und CLP und nicht unter das Arzneimittelrecht. Ganzer Artikel.
Umlagerung (Scrambling) — ein Disulfid, das Partner tauscht und ein Isomer mit identischer Masse und falscher Struktur ergibt. Massenspektrometrisch nicht nachweisbar. Ganzer Artikel.
SPPS — Festphasen-Peptidsynthese. Ketten werden auf einem unlöslichen Harz aufgebaut, vom C-Terminus her. Ganzer Artikel.
TFA — Trifluoressigsäure. Genutzt bei der Abspaltung und als HPLC-Mobilphasenzusatz; das Standardgegenion konventionell aufgereinigter Peptide. Ab hinreichender Konzentration zytotoxisch.
Theoretische vs. gemessene Masse — die aus der Sequenz berechnete gegen die gemessene Masse. Übereinstimmung bestätigt die Identität; häufige Abweichungen sind +16 (Oxidation), +1 (freie Säure oder Deamidierung), −18 (Wasserverlust) und −57 bis −186 (eine Deletion).
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